Kék kupakú plazma koagulációs cső

Antikoaguláns típusok:Nátrium-citrát (nátrium-citrát), 3,2% (0,109 mol/L) vagy 3,8% (0,129 mol/L) koncentrációban. Ebből 3,2% az Egészségügyi Világszervezet (WHO) és a Nemzetközi Hematológiai Szabványügyi Bizottság (ICSH) által javasolt standard koncentráció, mivel ez pontosabban tükrözi a szervezet véralvadási állapotát, és elkerüli a hipertóniás környezet hatását a vérlemezkékre és az alvadási faktorokra.
Antikoaguláns mechanizmus:A nátrium-citrát a vérben a kalciumionokhoz (Ca²⁺) kötődik, így oldható kelátokat képez, inaktiválja a kalciumionokat, és ezáltal gátolja a protrombin trombinná történő átalakulását, megakadályozva, hogy a fibrinogén fibrint képezzen, ezáltal véralvadásgátló hatást ér el.

Pontos arány:A csőben lévő antikoaguláns térfogat és a névleges vérvételi térfogat aránya 1:9. Ez az arány klinikailag validált optimalizálási eredményeken alapul: 1:9 arányban a PT (protrombin idő) és az APTT (aktivált parciális thromboplasztin idő) volt a legstabilabb, elegendő véralvadásgátló hatást biztosítva anélkül, hogy az eredmény meghosszabbodott volna a túlzott antikoaguláns adagolás miatti mintahígítás miatt.
A csőtest anyaga:Jelenleg a fő termék a PET-műanyag, amely könnyű, ejtésálló-, rendkívül átlátszó és biológiailag biztonságos. Egyes csúcskategóriás termékek- speciális kezelésen esnek át a csőfalak belső felületén, ami csökkentheti a vérlemezkék aktiválódását és tovább javíthatja a minta minőségét.
Kiegészítő forma:A nátrium-citrát folyékony formában van előtöltve a cső belsejében, és precíz vákuum negatív nyomással van ellátva, hogy biztosítsa a névleges vértérfogat automatikus belégzését a vérvétel során.

1. A precíz 1:9 folyékony antitest arány és a vákuum negatív nyomás pontosan szabályozza a vérminta mennyiségét, biztosítva az antikoaguláns és a forrásból származó vér optimális arányát, elkerülve az emberi hibákat.

2. A 3,2%-os nátrium-citrát nemzetközi szabványosítása, a WHO-ajánlott koncentrációja nagymértékben kompatibilis a főbb globális koagulációs analizátorok (például Sysmex, Stago, Beckman stb.) reagensrendszereivel, és az eredmények összehasonlíthatók.

3. A kék-sapkás csövekkel gyűjtött plazmaminták kompatibilisek a piacon lévő szinte valamennyi főbb márkájú véralvadás-analizátorral, anélkül, hogy további reagensrendszert vagy paramétereket kellene módosítani, csökkentve ezzel a laboratóriumok műszeradaptációs költségeit.

4. Termékeink CE (EU tanúsítás) és ISO 13485 (Orvosi készülékek minőségirányítási rendszere) tanúsítvánnyal rendelkeznek, biztosítva a globális forgalmat és a minőség nyomon követhetőségét.